осуществить сбор, анализ и систематизацию данных о уже созданном и разрабатываемом оборудовании;
разработать техническую документацию в области производства лабораторного оборудования: руководства по эксплуатации, паспорт, технические условия и т.д. в соответствии с ГОСТ и ЕСКД;
подготовить документацию для сертификации, МинПромТорга, получению СТ1;
взаимодействовать с контролирующими органами: сертификационные испытательные центры, Росреестр, Роспатент, Минцифра;
сотрудничество с командами разработки, тестирования и сервисной службой.
Требования
высшее техническое образование;
практический опыт разработки документации на оборудование в сфере медицинского назначения;
умение читать электрические, функциональные, структурные схемы, чертежи (SolidWorks), умение работать с Markdown в YouTrack (или Confluence).
Условия
трудоустройство согласно ТК РФ по срочному договору на 6 месяцев с возможностью продления;
пятидневная рабочая неделя;
работа на производственной площадке (Кушелевская дорога, дом 20) с возможностью перехода на гибридный формат работы;
свободу в организации процесса “с нуля” и выборе инструментария.